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Mirus新上市RevIT™ AAV Enhancer, 提高AAV產量的又一利器!

更新時間:2024-02-19   點擊次數:1024次

腺相關病毒 (AAV) 是基因治療中使用最-廣泛的傳遞機制。近年來,基于AAV病毒所開發的基因療法的研發及臨床試驗注冊數量也呈指數級增長。截止本文撰寫之時,美國食品和藥物管理局已批準五項AAV療法,也是全球市場上最為昂貴的藥物,其中售價最高的Hemgenix®,每劑約為350萬美元。由于該療法每劑量可能需要1011-1016病毒載量,如何實現高效的AAV生產,已成為工藝流程優化中的重要一環。



Mirus成立于1996年,在核酸遞送領域深耕多年,TransIT-VirusGEN® GMP 轉染試劑支持 AAV及慢病毒(LV)從科研到GMP商業級別生產。不同于傳統基于單組分的轉染試劑(如陽離子聚合物聚乙烯亞胺,PEI),Mirus將專-利的多聚物及脂質技術進行多重組合,針對不同細胞類型,不同應用場景,有著不同轉染方案。欣博盛生物是Mirus國內授權代理商,負責Mirus產品在國內的銷售以及技術問題,如有需求,請聯系欣博盛生物。


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在病毒生產工藝方面,除了需要克服細胞遞轉過程中的多重阻礙,以實現更高效轉染和更低細胞毒性;增強子的加入,可大幅度提升多種血清型AAV病毒生產載量。但Mirus并沒有止步于此,為了進一步提高下游生產中的AAV病毒基因組產量, 今年七月底Mirus發布用于AAV生產的RevIT™ AAV Enhancer,可搭配Mirus TransIT-VirusGEN® GMP 轉染試劑或其他品牌轉染試劑 (PEI)?;贖EK293懸浮細胞數據,相對于老版本AAV生產,RevIT™ AAV Enhancer可提高AAV基因組滴度1.2-4.9倍,并且便于使用,很容易整合入現有AAV生產工藝工作流程中。Mirus RevIT™ AAV Enhancer的推出,使得AAV上產上游成本進一步降低成為可能,降低了基因治療單劑量成本。


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● RevIT™ AAV Enhancer:可1.2-4.9X提升AAV病毒基因組滴度

平行對比Mirus TransIT-VirusGEN®搭配老版本AAV增強子(VirusGen + Enh 1.0)以及新版本RevIT™ AAV Enhancer (VirusGen + RevIT),針對不同血清型 AAV2、AAV8、AAV9,AAV基因組滴度分別有著1.6、4.9以及1.2倍提升。除此之外,實驗結果顯示,在測試的所有血清型中,使用RevIT™ AAV Enhancer也在不同程度上得到更高比例的實心率 (圖1)。實驗結果表明,在搭配Mirus TransIT-VirusGEN®轉染試劑時,可顯著提高病毒基因組滴度(GC/mL)及實心率(%Full Capsids)。

?圖1. 在加入RevIT™ AAV Enhancer后,相比Mirus老版本增強子,可1.2-4.9X提升AAV基因組拷貝數,改善AAV病毒實心率。


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● RevIT™ AAV Enhancer:具有廣泛適配性,可搭配其他品牌轉染試劑(PEI),AAV病毒基因組滴度有著顯著提升

平行測試兩個品牌轉染試劑:Polyplus FectoVIR® 病毒轉染試劑(“Polymer F")以及Polyplus PEIpro®病毒轉染試劑(“Polymer P"),在加入Mirus RevIT™ AAV Enhancer,針對不同血清型AAV2、AAV8、AAV9,AAV基因組滴度分別有著1.7-2.0x、1.7-2.2x、2.2-2.3x提升(圖2)。實驗結果表明,在搭配其他品牌病毒轉染試劑時,Mirus RevIT™ AAV Enhancer可顯著提高AAV病毒基因組滴度(GC/mL)。

?圖2. “Polymer F"以及“Polymer P"病毒轉染試劑,在搭配Mirus RevIT™ AAV Enhancer,針對不同血清型,其AAV病毒基因組滴度都有著顯著提升。

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● RevIT™ AAV Enhancer:具有廣泛的適配性,可適用于不同培養基體系

TransIT-VirusGEN®轉染試劑搭配RevIT™ AAV Enhancer,在不同類型病毒生產培養基中,具有很好的兼容性。測試使用293-VP 2.0細胞,搭配培養基類型包括VPM (Thermo Fisher) 及 BalanCD HEK 293 (Irvine Scientific)。實驗結果表明,針對不同血清型AAV2、AAV5、AAV8、AAV9,RevIT™ AAV Enhancer在不同培養基實驗條件下,AAV病毒基因組滴度提升方面并無顯著差異。

?圖3. 更換不同品牌病毒生產培養基,AAV病毒基因組滴度的增加無顯著差異。

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 RevIT™ AAV Enhancer:實驗流程靈活性,不同加入時間窗口有著近似表現

為了進一步確定加入RevIT™ AAV Enhancer可有效提高AAV病毒基因組載量,是否需要嚴格把控加入時間窗口。平行測試不同加入時間點,包括轉染前30或60分鐘、轉染時及轉染后。實驗結果顯示,相對于對照,在加入RevIT™ AAV Enhancer不同測試時間點, AAV8病毒基因組滴度都有穩步的提升(2倍),并且病毒實心率穩定保持在相同水平。該組實驗結果表明,RevIT™ AAV Enhancer加入時間點的靈活性,一定程度上簡化了生產工作流。

?圖4.  RevIT™ AAV Enhancer加入時間點的靈活性

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 實驗tips:如何進行病毒轉染試劑評估?什么是病毒載量?如何檢測?

更多詳細信息,請查看Technical Resources中Virus Titer Reference Card 


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