StressMarq——Alpha 突觸核蛋白產品推薦（2）
1型 PFFs 誘發iPSC-衍生神經元中的pSer129 病理現象 |
超聲處理的 1 型 α-突觸核蛋白原纖維 (目錄號 SPR-322) 誘導 iPSC 衍生神經元中α-突觸核蛋白絲氨酸 129 的磷酸化，這是在 PD 中觀察到的典型修飾。 孵育7天后進行p-Ser129染色，1型原纖維 (目錄號 SPR-322) 7天內誘發iPSC-衍生神經元中磷酸化絲氨酸129 病理現象：
A) 陰性對照孔(未添加原纖維). B) 加入目錄號 SPR-322 原纖維的孔 |
來源: Cellstate Biosciences
1型 PFFs 誘發大鼠多巴胺能神經元中的蛋白聚集和毒性 |
N27 大鼠多巴胺能神經元用 1 型小鼠 PFF（目錄號 SPR-324）以 1 µg/ml 處理。Ubc9 過表達誘導高水平的類泛素化修飾 |
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PFF 產生 α-突觸核蛋白聚集（由硫磺素 T 測定）并降低細胞活力（MTT 測定）、誘導細胞毒性（LDH 測定）并增加 ROS 水平（CellROX） |
研究學者使用StressMarq的小鼠 PFFs (目錄號 SPR-324) 顯示 α-突觸核蛋白類泛素化修飾可能有神經保護功能 |
來源: Verma et al.,
1型小鼠PFFs 誘發原代多巴胺能神經元中的Alpha突觸核蛋白聚集 |
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研究人員使用 StressMarq 的小鼠 PFF（目錄號 SPR-324）來證明特定的 CBP/p300 抑制劑可以減弱alpha 突觸核蛋白聚集 |
來源：Hlushchuk et al.
1型 PFFs 誘發大鼠腦中的 pSer129 病理現象 |
StressMarq 的小鼠 α 突觸核蛋白 PFF（目錄號 SPR-324）可在30天內誘發從注射部位擴散的病理學 |
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將 16 µg 小鼠 α-syn 1 型原纖維（目錄號 SPR-324）注射到 Sprague-Dawley 大鼠紋狀體一側的兩個位點。30 天后，提取大腦并進行 pSer129 固定和染色。在皮層的同側（頂部）和對側（底部）部分可以看到 PD 樣病理的擴散。 |
注: performed by Atuka Inc., Toronto
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PFFs（目錄號 SPR-324）兩位點雙邊紋狀體內注射至大鼠大腦，圖像顯示紋狀體 |
來源: performed by Atuka Inc., Toronto
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將 PFF（目錄號 SPR-324）通過兩個位點雙邊紋狀體注射至大鼠大腦，圖像顯示扣帶皮層 |
來源: performed by Atuka Inc., Toronto
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將PFF（目錄號 SPR-324）從兩位點雙邊紋狀體內注射大鼠大腦后，紋狀體中多巴胺和多巴胺代謝物的水平 |
來源: performed by Atuka Inc., Toronto
| 1型 PFFs 誘發小鼠腦中的 pSer129 病理現象 | |
| 8 周大的C57/BL6 小鼠注射了超聲處理的重組小鼠alpha突觸核蛋白單體（目錄號 SPR-323）或PFFs (目錄號 SPR-324)。小鼠背側紋狀體單側注射 (bregma AP + 0.2 mm，L +/- 2.0 mm, V - 3.0 mm) 并于注射30天后取腦切片。注射了PFF 的小鼠顯示在注射位點對側紋狀體和皮質都有典型的PD pSer129 病理現象。 | |
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| (A) 1.25 uL 小鼠alpha 突觸核蛋白單體 (SPR-323). (B) 2.5 uL 小鼠alpha 突觸核蛋白單體 (SPR-323). (C) 2.5 ug alpha 突觸核蛋白 PFFs (SPR-324). (D) 5 ug alpha 突觸核蛋白 PFFs (SPR-324). 內嵌圖: PBS (陰性對照) | (A) 對側皮質. (B) 同側皮質. (C) 對側紋狀體. (D) 同側紋狀體. |
來源: Porsolt, France
| 1型 PFFs 誘發C57BL/6小鼠中的 pSer129 病理學 |
8-9 周大的C57BL/6 小鼠注射了 4 µg 超聲處理的重組小鼠 alpha 突觸核蛋白原纖維 (目錄號 SPR-324)。 免疫組織學分析顯示在小鼠大腦的不同區域檢測到 pSer129 α 突觸核蛋白病理學。 |
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來源: KU Leuven, Belgium
1型 PFFs 誘發57BL/6 小鼠中的神經炎癥 |
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注射后4個月時檢測 C57BL/6 小鼠大腦注射紋狀體中的 GFAP+ 星形膠質細胞 |
來源: KU Leuven, Belgium
| 1型 PFF被SH-SY5Y 細胞吸收后在14天內轉移到了神經元iPSC中 |
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| Alpha 突觸核蛋白 PFF 信號（目錄號 SPR-322，紅色）與 iPSC（洋紅色）信號相關，表明來自 SH-SY5Y 細胞（綠色）的 PFF 已轉移。 |
來源: Neuronal cultures and ICC performed by Cellstate Biosciences (USA)
2型單體用于腦脊液聚集檢測 |
2 型單體（目錄號 SPR-316）聚集檢測可區分患病樣品和正常樣品。 |
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來源：RT-QuIC assay by Dr. Alison Green and Graham Fairfoul (Green Lab), University of Edinburgh, UK
2型 PFF 影響 SH-SY5Y 成神經細胞瘤細胞膜 |
美國加州州立大學的研究人員研究了2型α突觸核蛋白PFFs（目錄號SPR-317）暴露對SH-SY5Y神經母細胞瘤細胞膜的影響。將不同濃度的α突觸核蛋白PFFS添加到神經母細胞瘤細胞中48小時。 使用掃描離子電導顯微鏡對α 突觸核蛋白 PFF 與細胞膜的相互作用進行表征。 ● SICM 圖像表明，隨著原纖維濃度的增加，膜粗糙度顯著增加。 ● 48小時內，PFF繼續在細胞膜上積累 ● XTT 細胞活力和 LDH 細胞毒性測定表明 PFF 沒有誘導大量細胞死亡 ● Alpha 突觸核蛋白 PFFs 影響細胞膜并破壞細胞功能 |
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PFF（目錄號 SPR-317）處理 48 小時后 SH-SY5Y 細胞膜的代表性 SICM 圖像。 |
來源: Feng et al.
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